职位描述：
职责描述：
1、负责原料合成车间生产、质量、安全、现场环境及设备的管理，确保各项指标的完成。
2、组织实施生产部下达的生产计划，全面完成生产任务，确保本车间合成工艺指标合格率、设备完好率、产品质量合格率达标。
3、负责合成车间物料计划审核、物料领用审批工作。
4、负责制定及完善与车间生产有关的规章制度、标准管理程序、岗位sop、gmp文件体系等，并监督执行情况；。
5、对生产过程中出现或存在的问题进行分析、处理并作出预防措施。
6、全面负责车间的安全管理工作，确保人员、设备、生产的安全性。
7、全面负责车间人员的培训、考勤、考核等日常管理工作。
任职要求：
1、化学制药、有机化学或生物发酵相关专业本科学历；
2、具备5年以上原料药生产经验，3年以上药品生产管理经验，熟悉gmp并经历过gmp认证；
3、熟悉多类化学原料药、头孢类、扩血容代血浆类药的生产质量管理要求；
4、熟悉原料药或精细化工车间生产流程，熟悉设备、质量标准；
4、具备良好的敬业精神，能承受较大的工作压力；
5、具备良好的沟通协作能力，组织统筹能力，做事严谨踏实，责任心强，工作认真细致；
6、具备良好的生产经营管理理念，有较强的分析、解决问题的能力。